Контактная информация
Москва, Саввинская
набережная 23 стр 2

android 200х70.png  apple 200х70.png

Фактор Виллебранда (Von Willebrand factor, VWF)

Гемостаз
Болезнь Виллебранда – это наследственное заболевание крови, характеризующееся нарушением ее свертываемости.
2 500 /анализ
3 125
-20%
Экономия 625
В корзину

Цены действительны только при оформлении и оплате заказа на сайте
Цены указаны без учета стоимости взятия биоматериала и пробоподготовки. Стоимость указанных услуг рассчитывается и добавляется в заказ автоматически при его оформлении
Сроки выполнения исследований исчисляются в рабочих днях и не включают день получения биоматериала лабораторией, выходные и праздничные дни
(за исключением ПЦР-диагностики COVID-19)

Краткое описание и правила подготовки

Болезнь Виллебранда – это наследственное заболевание крови, характеризующееся нарушением ее свертываемости.
При болезни Виллебранда нарушается одно из звеньев гемостаза из-за сниженного количества либо полного отсутствия фактора Виллебранда – сложного белка, обеспечивающего фиксацию тромбоцитов между собой и на внутренней стенке сосуда.

Подготовка к исследованию:
  • Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
  • Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
  • Взрослым и детям старше 5 лет не принимать пищу в течение 12 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.
Референсные значения: 50 - 160 %

Повышение значений (положительный результат):
  • Данный анализ включает в себя множество показателей, оценку отклонений производит лечащий врач.
Понижение значений (отрицательный результат):
  • Данный анализ включает в себя множество показателей, оценку отклонений производит лечащий врач.


Дополнительная информация

Срок выполнения
до 2-х рабочих дней
Биоматериал
Плазма цитратная
Метод исследования
Метод детекции бокового светорассеивания
База знаний

Болезнь Виллебранда – наследственное заболевание, характеризующееся нарушением свертываемости крови.

Процесс свертывания крови запускается при повреждении стенки сосуда. Он проходит ряд стадий, на каждой из которых необходимо присутствие определенных компонентов (факторов свертывания). В итоге образуется тромб (кровяной сгусток), который плотно закупоривает место повреждения, что предотвращает чрезмерную кровопотерю.

При болезни Виллебранда нарушается одно из звеньев образования кровяного сгустка. Это обусловлено генетическим дефектом, в результате которого в крови таких пациентов снижено количество одного из факторов свертывания крови – фактора Виллебранда (или он полностью отсутствует).

Фактор Виллебранда – сложный белок, необходимый для склеивания тромбоцитов между собой и прикрепления их к месту повреждения сосуда. Он вырабатывается в клетках внутренней стенки сосудов (эндотелиальных клетках). Также он препятствует преждевременной инактивации VIII фактора свертывания крови, выступая в роли его переносчика.

Заболевание развивается в случае присутствия дефектного гена, ответственного за синтез фактора Виллебранда, и имеет аутосомно-доминантный тип наследования: при наличии дефектного гена у одного из родителей в 50% случаев эта патология передается будущему потомству. В зависимости от комбинаций дефектных генов выделяют несколько типов болезни Виллебранда, отличающихся по выраженности своих проявлений. 

  • I тип характеризуется количественным дефицитом фактора Виллебранда легкой или умеренной степени выраженности. Наиболее легкая и распространенная форма. У трех из четырех пациентов с болезнью Виллебранда I тип заболевания.
  • При II типе наблюдается качественный дефицит фактора Виллебранда. Его количество в крови может быть нормальным или несколько сниженным, но его функциональная активность будет значительно нарушена. Это объясняется синтезом данного фактора с измененной молекулярной структурой. Этот тип подразделяется на несколько подтипов, каждый из которых имеет свои особенности.
  • III тип – наиболее тяжелая форма, которая встречается редко. Характеризуется крайне низким уровнем либо полным отсутствием фактора Виллебранда.

В большинстве случаев (при I типе заболевания) болезнь Виллебранда протекает со склонностью к повышенной кровоточивости. Могут возникать трудновосстанавливаемые кровотечения при порезах, ранах, кровотечения из носа, из десен после чистки зубов. Подкожные и внутрисуставные гематомы могут формироваться даже после легких травм. У женщин основной жалобой бывают обильные и длительные менструации.

Прогноз заболевания при I типе обычно благоприятный. Серьезные, угрожающие жизни кровотечения могут возникать при II и III типах.

Для чего используется исследование:
  • Для диагностики болезни Виллебранда.
  • Для выяснения причин развития геморрагического синдрома.
  • Для оценки риска возникновения и определения причин тромбозов.
Когда назначается исследование:
  • При подозрении на болезнь Виллебранда: необъяснимые другими причинами кровотечения (кровоподтеки, кровотечение слизистой оболочки, кровотечения из небольших порезов кожи, которые могут прекратиться и начаться в течение нескольких часов), усиленное менструальное кровотечение и иногда кровотечение после хирургических вмешательств (например, удаления зуба, тонзиллэктомии); петехии и пурпура возникают редко; могут возникать спонтанные обширные кровотечения под кожей (гематомы).
  • При предполагаемыми нарушениях сосудисто-тромбоцитарного гемостаза, тромбозах любой локализации, сердечно-сосудистых заболеваний, угрозах инфаркта и инсульта.
  • Если близкие родственники страдают болезнью Виллебранда. Генетическая предрасположенность является основным фактором риска. Если у одного из родителей имеется дефектный ген этого заболевания, то в 50% случаев патология передается потомству.
Что может влиять на результат:
  • Беременность и воспаление, которые временно повышают уровни ФВ, могут привести к ложноотрицательным результатам при БВ I типа; исследование в таких случаях, вероятно, следует повторить.
Важные замечания:
  • У больных с III типом БВ фактор Виллебранда не определяется и наблюдается заметный дефицит фактора VIII.
  • Измерение антигена vWF наиболее эффективно, когда оно сочетается с измерением активности vWF, коагулянтной активности фактора VIII, анализом связывания коллагена с vWF.
Рекомендуем с этим анализом
Общий анализ
Клинический анализ крови с лейкоформулой и СОЭ (микроскопический подсчет лейкоформулы)
Клинический анализ крови с лейкоформулой и СОЭ (микроскопический подсчет лейкоформулы)
Развернутое исследование качественного и количественного состава крови, в ходе которого дается характеристика эритроцитов и их специфических показателей (MCV, MCH, MCHC, RDW), лейкоцитов и их разновидностей в процентном соотношении (лейкоцитарная формула) и тромбоцитов.
770 /анализ
1 100
-30%
Экономия 330
В корзину
Гемостаз
Коагулограмма (8 показателей: агрегация тромбоцитов с АДФ, АТ III, АЧТВ, волчаночный антикоагулянт, Д-димер, МНО, ПИК, фибриноген)
Коагулограмма (8 показателей: агрегация тромбоцитов с АДФ, АТ III, АЧТВ, волчаночный антикоагулянт, Д-димер, МНО, ПИК, фибриноген)
Комплексное исследование гемостаза, которое позволяет оценить состояние разных звеньев свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем крови и выявить риск гиперкоагуляции (чрезмерного свертывания) или гипокоагуляции (кровотечения).
3 900 /анализ
6 500
-40%
Экономия 2 600
В корзину
Гемостаз
Фактор VIII, активность % (FVIII, % Activity)
Фактор VIII, активность % (FVIII, % Activity)
Фактор свертывания VIII, или антигемофильный глобулин, – это один из факторов внутреннего пути плазменного звена каскада свертывания.
1 950 /анализ
2 600
-25%
Экономия 650
В корзину
Гемостаз
Фактор Виллебранда – ристоцетин-кофакторная активность (Von Willebrand Factor ristocetin cofactor activity, VWF:RCo)
Фактор Виллебранда – ристоцетин-кофакторная активность (Von Willebrand Factor ristocetin cofactor activity, VWF:RCo)
Болезнь Виллебранда – это наследственное заболевание крови, характеризующееся нарушением ее свертываемости.
2 750 /анализ
3 235
-15%
Экономия 485
В корзину
Почему у нас?

Наша цель - сделать процедуру сдачи анализов удобной и доступной, чтобы вы могли заботиться о своем здоровье! Все исследования выполняются в научно-исследовательской медицинской лаборатории АрхиМед - одной из ведущих медицинских лабораторий в Европе!

Итак, почему стоит выбрать именно нас?

 ПРОЩЕ НЕ БЫВАЕТ 

  • Добавьте в корзину необходимые анализы.
  • Выберите дату сдачи анализов и произведите оплату.
  • Сдайте биоматериал на исследование.
Результаты анализов вы получаете в личный кабинет и на электронную почту по мере готовности.

Возникли трудности с поиском необходимых анализов? Доверьте это нам!
Предоставьте список назначенных исследований нашим операторам в онлайн-чате с просьбой сформировать корзину.
Вам останется только проверить и оформить заказ!

 ЭКОНОМИЯ ДО 50%  Оформляя заказ на сайте, вы экономите до 50%! Почему? Потому что мы не открываем и не содержим пункты приёма анализов, как это делают другие лаборатории. Мы исключили все дополнительные затраты на кассиров, администраторов, аренду и прочее, направив деньги на использование современного оборудования и реактивов от лучших мировых производителей! А вы можете направить сэкономленный бюджет на дополнительные регулярные исследования или другие важные повседневные траты.

 НАДЕЖНАЯ ЗАЩИТА  Мы не используем облачные хранилища! Для работы нашего программного комплекса используются выделенные каналы связи и собственные сервера лаборатории. Поэтому вся полученная нами информация находится под надежной защитой, а ее сбор и обработка осуществляются с соблюдением требований к защите персональных данных.

 САМЫЕ ПЕРЕДОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ИССЛЕДОВАНИЙ  На сегодняшний день мы располагаем самым высокоточным автоматизированным оборудованием, а используемые нами современные технологии и высококвалифицированные специалисты позволяют добиваться непревзойдённых результатов в процессе диагностики. Это позволяет нам не только выполнять исследования в самые короткие сроки, но и добиваться самых точных результатов! Мы никогда не останавливаемся на достигнутом и потому разрабатываем и внедряем новые методы в таких перспективных областях диагностики как молекулярная генетика и масс-спектрометрия.

 ТОЛЬКО ИМПОРТНЫЕ РЕАКТИВЫ  Для диагностики мы используем исключительно импортные реактивы и реагенты, а также лучшие в своем сегменте контейнеры для транспортировки биоматериала в лабораторию в его неизменном виде. Это также позволяет нам добиваться наилучших результатов и выполнять ультраточную диагностику!

 АНАЛИЗ-МАРКЕТ - ВАШ НАДЕЖНЫЙ ПОМОЩНИК!  Наша команда трудится 7 дней в неделю и делает все для того, чтобы процедура сдачи анализов стала для вас простой, удобной, доступной и понятной!

0
0
0