Контактная информация
Москва, ул. Вавилова
дом 68, корпус 2

android 200х70.png  apple 200х70.png

Определение пола плода по крови матери (идентификация гена SRY)

Молекулярная генетика
Молекулярно-генетическое исследование, которое позволяет определить пол ребенка начиная с 9-й недели беременности с помощью передовой технологии - анализ ДНК плода, найденной в крови матери.
3 660 /анализ
6 100
-40%
Экономия 2 440
В корзину

Цены действительны только при оформлении заказа на сайте
Цены указаны без учета стоимости взятия биоматериала и пробоподготовки. Стоимость указанных услуг рассчитывается и добавляется в заказ автоматически при его оформлении
Сроки выполнения исследований исчисляются в рабочих днях и не включают день получения биоматериала лабораторией, выходные и праздничные дни
(за исключением ПЦР-диагностики COVID-19)

Краткое описание и правила подготовки
Молекулярно-генетическое исследование, которое позволяет определить пол ребенка начиная с 9-й недели беременности с помощью передовой технологии - анализ ДНК плода, найденной в крови матери.
Кровеносные системы мамы и ребенка соединены между собой, а это значит, что в крови беременной женщины содержится ДНК плода. В ходе исследования определяется наличие в геноме плода Y-хромосомы.
Данный анализ намного предпочтительнее и достовернее, чем определение пола по УЗИ. Точность теста гарантированно составляет более 96% при сроке беременности от 9-ти недель (акушерских).

Подготовка к исследованию:
  • Специальной подготовки не требуется.
Повышение значений (положительный результат):
  • Y-хромосома обнаружена. Пол плода - мужской.
Понижение значений (отрицательный результат):
  • Y-хромосома не обнаружена. Пол плода - женский.
Пример результата:
Определение пола плода.png

Дополнительная информация

Срок выполнения
до 7-ми рабочих дней
Биоматериал
Кровь цельная с ЭДТА
Метод исследования
Автоматическое секвенирование ДНК
База знаний

Во время беременности, уже на первом месяце, в крови матери в очень низкой концентрации появляются клетки ребенка.

Если женщина носит мальчика, то в ее крови появляются маркеры Y-хромосомы. Выявление этих маркеров позволяет определить пол будущего малыша. Так как концентрация клеток плода очень низкая, то выявить их можно только очень высокочувствительным методом.

Достаточный для определения уровень фетальной ДНК в крови матери возникает с 9-й недели беременности. Однако индивидуальные особенности развития беременности не всегда позволяют получать достоверные данные на этих сроках (в соотношении 1:1000 случаев). На уровень фетальной ДНК влияют различные факторы – неточное определение срока беременности (при очень ранних сроках), первая или не первая беременность, индивидуальные особенности организма женщины и процесса развития плода, наличие многоплодия и др.. Кроме того, при определении маркера Y-хромосомы (т.е. мальчик) достоверность анализа выше, т.к. отрицательный результат (т.е. девочка) может быть связан не с отсутствием маркера, а с необычно низкой концентрацией фетальной ДНК.

Можно ли определить пол ребенка в случае двойни/тройни? Можно, но следует учитывать, что если один из детей мальчик, то мы не сможем определить пол другого ребенка. Поэтому возможны следующие варианты: Y-хромосома не обнаружена – все девочки. Y-хромосома обнаружена – один из детей – мальчик, другие дети могут быть как мальчиками, так и девочками.

Возможны ли ошибки? Данный метод разрабатывался на протяжении нескольких лет, когда исследования проводились в тестовом режиме с целью выявить возможные причины ошибок и выработать условия, при которых эти ошибки можно исключить. Современный диагностический процесс организован с учетом этого многолетнего опыта. Точность теста гарантированно составляет более 96% при сроке беременности от 9-ти недель (акушерских).

Были ли случаи несовпадения результатов нашего анализа и УЗИ? Были. Правильным оказался наш результат. Данный анализ намного предпочтительнее и достовернее, чем определение пола по УЗИ.

Рекомендуем с этим анализом
Молекулярная генетика
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (PANORAMA, Natera)
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (PANORAMA, Natera)

Неинвазивный пренатальный ДНК тест выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий с точностью до 99,9%.

28 000 /анализ
56 000
-50%
Экономия 28 000
В корзину
Молекулярная генетика
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий + панель микроделеций (PANORAMA, Natera)
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий + панель микроделеций (PANORAMA, Natera)

Неинвазивный пренатальный ДНК тест выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий и  с точностью до 99,9%. В расширенную панель помимо скрининга аномалий хромосомного набора, входит скрининг микроделеционных синдромов.

44 000 /анализ
88 000
-50%
Экономия 44 000
В корзину
Молекулярная генетика
Определение резус-фактора плода по крови матери (идентификация гена RHD)
Определение резус-фактора плода по крови матери (идентификация гена RHD)
Молекулярно-генетическое исследование, которое позволяет определить резус-фактор плода по крови матери начиная с 10-й недели беременности методом полимеразной цепной реакции (ПЦР).
3 780 /анализ
6 300
-40%
Экономия 2 520
В корзину
Гормоны
Пренатальный скрининг трисомий I триместра беременности (включает бета-ХГЧ свободный и PАPP-А, PRISCA-I)
Пренатальный скрининг трисомий I триместра беременности (включает бета-ХГЧ свободный и PАPP-А, PRISCA-I)
Неинвазивное исследование, которое на основании лабораторных маркеров и клинических данных позволяет при помощи компьютерной программы рассчитать вероятный риск развития хромосомных болезней или других врожденных аномалий плода.
1 320 /анализ
1 650
-20%
Экономия 330
В корзину
Гормоны
Пренатальный скрининг трисомий II триместра беременности (включает АФП, бета-ХГЧ и эстриол свободный, PRISCA-II)
Пренатальный скрининг трисомий II триместра беременности (включает АФП, бета-ХГЧ и эстриол свободный, PRISCA-II)
Неинвазивное исследование, которое на основании лабораторных маркеров и клинических данных позволяет при помощи компьютерной программы рассчитать вероятный риск развития хромосомных болезней или других врожденных аномалий плода.
1 480 /анализ
1 850
-20%
Экономия 370
В корзину
Почему у нас?

Наша цель - сделать процедуру сдачи анализов удобной и доступной, чтобы вы могли заботиться о своем здоровье! Все исследования выполняются в научно-исследовательской медицинской лаборатории АрхиМед - одной из ведущих медицинских лабораторий в Европе!

Итак, почему стоит выбрать именно нас?

 ПРОЩЕ НЕ БЫВАЕТ 

  • Добавьте в корзину необходимые анализы.
  • Выберите адрес, способ оплаты и дату сдачи анализов.
  • Сдайте биоматериал на исследование.
Результаты анализов вы получаете в личный кабинет и на электронную почту по мере готовности.

Возникли трудности с поиском необходимых анализов? Доверьте это нам!
Предоставьте список назначенных исследований нашим операторам в онлайн-чате с просьбой сформировать корзину.
Вам останется только проверить и оформить заказ!

 ЭКОНОМИЯ ДО 50%  Оформляя заказ на сайте, вы экономите до 50%! Почему? Потому что мы не открываем и не содержим пункты приёма анализов, как это делают другие лаборатории. Мы исключили все дополнительные затраты на кассиров, администраторов, аренду и прочее, направив деньги на использование современного оборудования и реактивов от лучших мировых производителей! А вы можете направить сэкономленный бюджет на дополнительные регулярные исследования или другие важные повседневные траты.

 НАДЕЖНАЯ ЗАЩИТА  Мы не используем облачные хранилища! Для работы нашего программного комплекса используются выделенные каналы связи и собственные сервера лаборатории. Поэтому вся полученная нами информация находится под надежной защитой, а ее сбор и обработка осуществляются с соблюдением требований к защите персональных данных.

 САМЫЕ ПЕРЕДОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ИССЛЕДОВАНИЙ  На сегодняшний день мы располагаем самым высокоточным автоматизированным оборудованием, а используемые нами современные технологии и высококвалифицированные специалисты позволяют добиваться непревзойдённых результатов в процессе диагностики. Это позволяет нам не только выполнять исследования в самые короткие сроки, но и добиваться самых точных результатов! Мы никогда не останавливаемся на достигнутом и потому разрабатываем и внедряем новые методы в таких перспективных областях диагностики как молекулярная генетика и масс-спектрометрия.

 ТОЛЬКО ИМПОРТНЫЕ РЕАКТИВЫ  Для диагностики мы используем исключительно импортные реактивы и реагенты, а также лучшие в своем сегменте контейнеры для транспортировки биоматериала в лабораторию в его неизменном виде. Это также позволяет нам добиваться наилучших результатов и выполнять ультраточную диагностику!

 АНАЛИЗ-МАРКЕТ - ВАШ НАДЕЖНЫЙ ПОМОЩНИК!  Наша команда трудится 7 дней в неделю и делает все для того, чтобы процедура сдачи анализов стала для вас простой, удобной, доступной и понятной!

0
0
0