Определение пола плода по крови матери (идентификация гена SRY)
Сроки выполнения исследований исчисляются в рабочих днях и не включают день получения биоматериала лабораторией, выходные и праздничные дни
(за исключением ПЦР-диагностики COVID-19)
Кровеносные системы мамы и ребенка соединены между собой, а это значит, что в крови беременной женщины содержится ДНК плода. В ходе исследования определяется наличие в геноме плода Y-хромосомы.
Данный анализ намного предпочтительнее и достовернее, чем определение пола по УЗИ. Точность теста гарантированно составляет более 96% при сроке беременности от 9-ти (11-ти акушерских) недель.
Подготовка к исследованию:
- Специальной подготовки не требуется.
- Y-хромосома обнаружена. Пол плода - мужской.
- Y-хромосома не обнаружена. Пол плода - женский.
Дополнительная информация
Срок выполнения
|
до 7-ми рабочих дней |
Биоматериал
|
Кровь цельная с ЭДТА |
Метод исследования
|
Автоматическое секвенирование ДНК |
Во время беременности, уже на первом месяце, в крови матери в очень низкой концентрации появляются клетки ребенка.
Если женщина носит мальчика, то в ее крови появляются маркеры Y-хромосомы. Выявление этих маркеров позволяет определить пол будущего малыша. Так как концентрация клеток плода очень низкая, то выявить их можно только очень высокочувствительным методом.
Достаточный для определения уровень фетальной ДНК в крови матери возникает с 9-й недели беременности. Однако индивидуальные особенности развития беременности не всегда позволяют получать достоверные данные на этих сроках (в соотношении 1:1000 случаев). На уровень фетальной ДНК влияют различные факторы – неточное определение срока беременности (при очень ранних сроках), первая или не первая беременность, индивидуальные особенности организма женщины и процесса развития плода, наличие многоплодия и др.. Кроме того, при определении маркера Y-хромосомы (т.е. мальчик) достоверность анализа выше, т.к. отрицательный результат (т.е. девочка) может быть связан не с отсутствием маркера, а с необычно низкой концентрацией фетальной ДНК.
Можно ли определить пол ребенка в случае двойни/тройни? Можно, но следует учитывать, что если один из детей мальчик, то мы не сможем определить пол другого ребенка. Поэтому возможны следующие варианты: Y-хромосома не обнаружена – все девочки. Y-хромосома обнаружена – один из детей – мальчик, другие дети могут быть как мальчиками, так и девочками.
Возможны ли ошибки? Данный метод разрабатывался на протяжении нескольких лет, когда исследования проводились в тестовом режиме с целью выявить возможные причины ошибок и выработать условия, при которых эти ошибки можно исключить. Современный диагностический процесс организован с учетом этого многолетнего опыта. Точность теста гарантированно составляет более 96% при сроке беременности от 9-ти недель (акушерских).
Были ли случаи несовпадения результатов нашего анализа и УЗИ? Были. Правильным оказался наш результат. Данный анализ намного предпочтительнее и достовернее, чем определение пола по УЗИ.
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест плода по крови матери (НИПТ расширенный - трисомии, анеуплоидии, микроделеции, определение пола плода)
Неинвазивное исследование, позволяющее обнаружить трисомии по 13-й, 18-й и 21-й хромосомам, половые хромосомные анеуплоидии и определить пол плода по крови матери с точностью до 99,9%.
|
47 700 ₽ /анализ
53 000 ₽
-10%
Экономия 5 300 ₽
В корзину
|
Определение резус-фактора плода по крови матери (идентификация гена RHD)
Молекулярно-генетическое исследование, которое позволяет определить резус-фактор плода по крови матери начиная с 10-й (12-й акушерской) недели беременности методом полимеразной цепной реакции (ПЦР).
|
4 170 ₽ /анализ
6 950 ₽
-40%
Экономия 2 780 ₽
В корзину
|
Пренатальный скрининг трисомий I триместра беременности (включает бета-ХГЧ свободный и PАPP-А, PRISCA-I)
Неинвазивное исследование, которое на основании лабораторных маркеров и клинических данных позволяет при помощи компьютерной программы рассчитать вероятный риск развития хромосомных болезней или других врожденных аномалий плода.
|
1 400 ₽ /анализ
2 000 ₽
-30%
Экономия 600 ₽
В корзину
|
Пренатальный скрининг трисомий II триместра беременности (включает АФП, бета-ХГЧ и эстриол свободный, PRISCA-II)
Неинвазивное исследование, которое на основании лабораторных маркеров и клинических данных позволяет при помощи компьютерной программы рассчитать вероятный риск развития хромосомных болезней или других врожденных аномалий плода.
|
1 680 ₽ /анализ
2 400 ₽
-30%
Экономия 720 ₽
В корзину
|
Наша цель - сделать процедуру сдачи анализов удобной и доступной, чтобы вы могли заботиться о своем здоровье! Все исследования выполняются в научно-исследовательской медицинской лаборатории АрхиМед - одной из ведущих медицинских лабораторий в Европе!
Итак, почему стоит выбрать именно нас?
ПРОЩЕ НЕ БЫВАЕТ
- Добавьте в корзину необходимые анализы.
- Выберите дату сдачи анализов и произведите оплату.
- Сдайте биоматериал на исследование.
Возникли трудности с поиском необходимых анализов? Доверьте это нам!
Предоставьте список назначенных исследований нашим операторам в онлайн-чате с просьбой сформировать корзину.
Вам останется только проверить и оформить заказ!
ЭКОНОМИЯ ДО 50% Оформляя заказ на сайте, вы экономите до 50%! Почему? Потому что мы не открываем и не содержим пункты приёма анализов, как это делают другие лаборатории. Мы исключили все дополнительные затраты на кассиров, администраторов, аренду и прочее, направив деньги на использование современного оборудования и реактивов от лучших мировых производителей! А вы можете направить сэкономленный бюджет на дополнительные регулярные исследования или другие важные повседневные траты.
НАДЕЖНАЯ ЗАЩИТА Мы не используем облачные хранилища! Для работы нашего программного комплекса используются выделенные каналы связи и собственные сервера лаборатории. Поэтому вся полученная нами информация находится под надежной защитой, а ее сбор и обработка осуществляются с соблюдением требований к защите персональных данных.
САМЫЕ ПЕРЕДОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ИССЛЕДОВАНИЙ На сегодняшний день мы располагаем самым высокоточным автоматизированным оборудованием, а используемые нами современные технологии и высококвалифицированные специалисты позволяют добиваться непревзойдённых результатов в процессе диагностики. Это позволяет нам не только выполнять исследования в самые короткие сроки, но и добиваться самых точных результатов! Мы никогда не останавливаемся на достигнутом и потому разрабатываем и внедряем новые методы в таких перспективных областях диагностики как молекулярная генетика и масс-спектрометрия.
ТОЛЬКО ИМПОРТНЫЕ РЕАКТИВЫ Для диагностики мы используем исключительно импортные реактивы и реагенты, а также лучшие в своем сегменте контейнеры для транспортировки биоматериала в лабораторию в его неизменном виде. Это также позволяет нам добиваться наилучших результатов и выполнять ультраточную диагностику!
АНАЛИЗ-МАРКЕТ - ВАШ НАДЕЖНЫЙ ПОМОЩНИК! Наша команда трудится 7 дней в неделю и делает все для того, чтобы процедура сдачи анализов стала для вас простой, удобной, доступной и понятной!