Контактная информация
Москва, Саввинская
набережная 23 стр 2

android 200х70.png  apple 200х70.png

Аутоантитела к фолатному рецептору альфа (FRAT)

Антигены и антитела
Фолатная недостаточность и аутоиммунная дисфункция фолатного рецептора являются факторами, вносящими значительный вклад в развитие бесплодия, осложнений при беременности и нарушений развития плода, в том числе нарушений, приводящих к структурным и функциональным патологиям мозга.
5 850 /анализ
6 500
-10%
Экономия 650
В корзину

Цены действительны только при оформлении и оплате заказа на сайте
Цены указаны без учета стоимости взятия биоматериала и пробоподготовки. Стоимость указанных услуг рассчитывается и добавляется в заказ автоматически при его оформлении
Сроки выполнения исследований исчисляются в рабочих днях и не включают день получения биоматериала лабораторией, выходные и праздничные дни
(за исключением ПЦР-диагностики COVID-19)

Краткое описание и правила подготовки
Фолатная недостаточность и аутоиммунная дисфункция фолатного рецептора являются факторами, вносящими значительный вклад в развитие бесплодия, осложнений при беременности и нарушений развития плода, в том числе нарушений, приводящих к структурным и функциональным патологиям мозга.

Подготовка к исследованию:
  • При проведении терапии иммуноглобулинами взятие крови следует проводить не ранее чем через 2-3 месяца с момента введения препарата.
  • Исключить (по согласованию с врачом) прием лекарственных препаратов, содержащих фолиевую кислоту, фолиниевую кислоту и 5-метилтетрагидрофолат в течение 48 часов до исследования.
Референсные значения: нг/мл
  • Не обнаружено: <15
  • Низкий титр: 15 - 75
  • Средний титр: 75 - 300
  • Высокий титр: >300
Повышение значений (положительный результат):
  • Аутоантитела к фолатному рецептору альфа (FRa) обнаруживаются при беременностях, отягощенных развитием дефектов нервной трубки, а также у пациентов, страдающих расстройствами нервно-психического развития, такими как синдром церебральной фолатной недостаточности (ЦФН) и расстройства аутистического спектра (РАС).

Дополнительная информация

Срок выполнения
до 5-ти рабочих дней
Биоматериал
Сыворотка крови
Метод исследования
Иммуноферментный анализ
База знаний

Фолатная недостаточность и аутоиммунная дисфункция фолатного рецептора являются факторами, вносящими значительный вклад в развитие бесплодия, осложнений при беременности и нарушений развития плода, в том числе нарушений, приводящих к структурным и функциональным патологиям мозга.

Фортификация фолиевой кислотой пищевых продуктов и назначение фолиевой кислоты во время беременности снизили частоту развития дефектов нервной трубки (ДНТ) в процессе внутриутробного развития, но эти меры, скорее всего, не позволяют предотвращать развитие осложнений, возникающих при наличии у человека аутоантител к фолатному рецептору (FRab). При беременности эти антитела способны блокировать перенос фолата в ткани плода, а у детей они могут блокировать перенос фолата в мозг. Эти антитела часто наблюдаются при беременностях, отягощенных развитием дефектов нервной трубки, а также у пациентов, страдающих расстройствами нервно-психического развития, такими как синдром церебральной фолатной недостаточности (ЦФН) и расстройства аутистического спектра (РАС). У пациентов с этими двумя состояниями назначение фолиновой кислоты приводило к улучшению по некоторым из основных показателей, измененных при РАС. Таким пациентам с большой вероятностью поможет раннее тестирование на наличие аутоантител к фолатному рецептору и раннее вмешательство.

Аутоантитела к фолатному рецептору альфа (FRa) обнаруживаются примерно у 70% детей с диагнозом РАС, и у значительного количества таких детей оральный прием фолиновой кислоты приводит к общему улучшению показателей речи, владения языком, и социальных взаимодействий. Диагностика аутоиммунной патологии фолатного рецептора посредством обнаружения в сыворотке аутоантител к фолатному рецептору (FRa) может предоставить врачам маркер, позволяющий назначать терапию и, возможно, предотвращать патологические последствия аутоиммунного нарушения работы фолатного рецептора.

Bobrowski-Khoury, N.; Ramaekers, V.T.; Sequeira, J.M.; Quadros, E.V. Folate Receptor Alpha Autoantibodies in Autism Spectrum Disorders: Diagnosis, Treatment and Prevention. J. Pers. Med. 2021, 11, 710.

Для чего используется исследование:
  • Выявление недостаточности транспорта фолатов, обусловленного аутоиммунными процессами.
Когда назначается исследование:
  • При беременности, отягощенной развитием дефектов нервной трубки.
  • Пациентам, страдающим расстройствами нервно-психического развития, такими как синдром церебральной фолатной недостаточности (ЦФН) и расстройства аутистического спектра (РАС).
Важные замечания:
  • Результаты данного исследования должны интерпретироваться только комплексно, в сочетании с клиническими данными.
Рекомендуем с этим анализом
Микронутриенты
Витамин B12 активный (голотранскобаламин, Holotranscobalamin)
Витамин B12 активный (голотранскобаламин, Holotranscobalamin)
Витамин B12 (цианокобаламин) в сыворотке крови связан с двумя белками: транскобаламином (ТК) и гаптокоррином (ГК). Комплекс транскобаламин - витамин B12 называется голотранскобаламином.
1 615 /анализ
1 900
-15%
Экономия 285
В корзину
Микронутриенты
Витамин B9 (фолат, фолиевая кислота, Folic Acid)
Витамин B9 (фолат, фолиевая кислота, Folic Acid)
Витамин В9 (фолиевая кислота) – водорастворимый витамин, необходимый для синтеза ДНК и некоторых аминокислот (глицина, метионина).
1 200 /анализ
1 500
-20%
Экономия 300
В корзину
Молекулярная генетика
Генетика системы гемостаза и фолатного цикла (12 показателей: PAI1, FGB, ACE, GP1BA, FII, FV, FVII, P2RY12, MTRR, MTHFR)
Генетика системы гемостаза и фолатного цикла (12 показателей: PAI1, FGB, ACE, GP1BA, FII, FV, FVII, P2RY12, MTRR, MTHFR)
Комплексное исследование генетических факторов риска развития нарушений в системе свертывания крови и фолатном цикле.
14 920 /анализ
18 650
-20%
Экономия 3 730
В корзину
Молекулярная генетика
Генетические причины нарушений обмена фолиевой кислоты (мутации в генах MTR, MTRR, MTHFR)
Генетические причины нарушений обмена фолиевой кислоты (мутации в генах MTR, MTRR, MTHFR)
Комплексное генетическое исследование, которое позволяет определить риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологии развития плода, связанных с нарушением обмена фолиевой кислоты и гипергомоцистеинемией.
5 200 /анализ
6 500
-20%
Экономия 1 300
В корзину
Почему у нас?

Наша цель - сделать процедуру сдачи анализов удобной и доступной, чтобы вы могли заботиться о своем здоровье! Все исследования выполняются в научно-исследовательской медицинской лаборатории АрхиМед - одной из ведущих медицинских лабораторий в Европе!

Итак, почему стоит выбрать именно нас?

 ПРОЩЕ НЕ БЫВАЕТ 

  • Добавьте в корзину необходимые анализы.
  • Выберите дату сдачи анализов и произведите оплату.
  • Сдайте биоматериал на исследование.
Результаты анализов вы получаете в личный кабинет и на электронную почту по мере готовности.

Возникли трудности с поиском необходимых анализов? Доверьте это нам!
Предоставьте список назначенных исследований нашим операторам в онлайн-чате с просьбой сформировать корзину.
Вам останется только проверить и оформить заказ!

 ЭКОНОМИЯ ДО 50%  Оформляя заказ на сайте, вы экономите до 50%! Почему? Потому что мы не открываем и не содержим пункты приёма анализов, как это делают другие лаборатории. Мы исключили все дополнительные затраты на кассиров, администраторов, аренду и прочее, направив деньги на использование современного оборудования и реактивов от лучших мировых производителей! А вы можете направить сэкономленный бюджет на дополнительные регулярные исследования или другие важные повседневные траты.

 НАДЕЖНАЯ ЗАЩИТА  Мы не используем облачные хранилища! Для работы нашего программного комплекса используются выделенные каналы связи и собственные сервера лаборатории. Поэтому вся полученная нами информация находится под надежной защитой, а ее сбор и обработка осуществляются с соблюдением требований к защите персональных данных.

 САМЫЕ ПЕРЕДОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ИССЛЕДОВАНИЙ  На сегодняшний день мы располагаем самым высокоточным автоматизированным оборудованием, а используемые нами современные технологии и высококвалифицированные специалисты позволяют добиваться непревзойдённых результатов в процессе диагностики. Это позволяет нам не только выполнять исследования в самые короткие сроки, но и добиваться самых точных результатов! Мы никогда не останавливаемся на достигнутом и потому разрабатываем и внедряем новые методы в таких перспективных областях диагностики как молекулярная генетика и масс-спектрометрия.

 ТОЛЬКО ИМПОРТНЫЕ РЕАКТИВЫ  Для диагностики мы используем исключительно импортные реактивы и реагенты, а также лучшие в своем сегменте контейнеры для транспортировки биоматериала в лабораторию в его неизменном виде. Это также позволяет нам добиваться наилучших результатов и выполнять ультраточную диагностику!

 АНАЛИЗ-МАРКЕТ - ВАШ НАДЕЖНЫЙ ПОМОЩНИК!  Наша команда трудится 7 дней в неделю и делает все для того, чтобы процедура сдачи анализов стала для вас простой, удобной, доступной и понятной!

0
0
0