Фактор XI, активность % (FXI, % Activity)
Фактор свертываемости крови XI (FХI) – это гликопротеид, который синтезируется в печени в присутствии витамина К и участвует в процессе свертывания крови.
Подготовка к исследованию:
- Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.
- Исключить из рациона жирную пищу в течение 24 часов до исследования.
- Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
Референсные значения: 65-150 % активности
Понижение значений (отрицательный результат):
- Заболевания, сопровождающиеся снижением функции печени.
- Дефицит витамина K.
- Прием антикоагулянтных препаратов.
Система гемостаза представляет собой совокупность биохимических процессов, обеспечивающих жидкое состояние крови, поддержание ее нормальных реологических свойств (вязкости), предупреждение и остановку кровотечений. В нее входят факторы свертывающей, естественной противосвертывающей и фибринолитической систем крови. В норме процессы в ней уравновешены, что обеспечивает жидкое состояние крови. Смещение этого равновесия вследствие внутренних или внешних факторов может повышать риск кровотечений или тромбообразования.
Фактор свертываемости крови XI (FХI) – это гликопротеид, который синтезируется в печени в присутствии витамина К и участвует в процессе свертывания крови.
Врожденный дефицит активности FXI (синдром Розенталя) – редкое генетическое заболевание (примерно 1% населения), при котором встречаются как доминантный, так и рецессивный тип наследования. Приобретенное снижение активности FXI наблюдается при патологии печени, приеме антикоагулянтных препаратов.
Симптомы дефицита фактора XI могут проявляется кровотечениями из полости носа, слизистой оболочки рта и мочевыводящих путей. После хирургических операций длительность кровотечений может быть более продолжительной, но обычно они останавливаются без дополнительного лечения.
Для чего используется исследование:
- Для обнаружения как врожденного, так и приобретенного дефицита фактора X в организме.
- Для оценки эффективности проводимой терапии.
Когда назначается исследование:
- Как один из тестов при комплексном обследовании свертывающей системы крови.