Фактор II, активность % (FII, % Activity)
Протромбин (фактор II) – витамин-К-зависимый гликопротеид, синтезируемый в печени и циркулирующий в крови в неактивной форме.
При воздействии активированного фактора X свертывания крови (FXa), этот гликопротеид превращается в тромбин. В свою очередь, тромбин активирует другие плазменные белки, отвечающие за свертывание крови, взаимодействует с тромбоцитами, что приводит к образованию фибринового сгустка.
Подготовка к исследованию:
- Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.
- Исключить из рациона жирную пищу в течение 24 часов до исследования.
- Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
Референсные значения: 79-131 % активности
Понижение значений (отрицательный результат):
- Дефицит витамина К любой этиологии.
- Заболевания, сопровождающиеся снижением функции печени.
- Прием антикоагулянтных препаратов.
Система гемостаза представляет собой совокупность биохимических процессов, обеспечивающих жидкое состояние крови, поддержание ее нормальных реологических свойств (вязкости), предупреждение и остановку кровотечений. В нее входят факторы свертывающей, естественной противосвертывающей и фибринолитической систем крови. В норме процессы в ней уравновешены, что обеспечивает жидкое состояние крови. Смещение этого равновесия вследствие внутренних или внешних факторов может повышать риск кровотечений или тромбообразования.
Фактор II свертываемости крови, также известный как протромбин (FII), представляет собой гликопротеид, который формируется в печени при наличии витамина К. При воздействии активированного фактора X свертывания крови (FXa), этот гликопротеид превращается в тромбин. В свою очередь, тромбин активирует другие плазменные белки, отвечающие за свертывание крови, взаимодействует с тромбоцитами, что приводит к образованию фибринового сгустка.
Врожденный дефицит фактора II - это редкое нарушение свертывания крови, передаваемое в аутосомно-рецессивном наследовании, и его распространенность составляет 1 случай на 2 миллиона населения. Дефицит FII вызван изменениями в гене F2, который кодирует протромбин. Однако следует отметить, что существует слабая прямая связь между генотипом F2 и фенотипом этого заболевания. Нормальный уровень FII для нормального функционирования системы свертывания крови составляет около 40%.
Приобретенное снижение активности FII может происходить при дефиците витамина К, независимо от его причины, при наличии патологий печени или при приеме антикоагулянтов. Если активность FII составляет более 10%, то обычно наблюдаются небольшие и средние кровотечения из слизистых оболочек. С активностью FII менее 10% характерны более тяжелые кровотечения.
Для диспротромбинемии характерно слабое соответствие между клиническими проявлениями и лабораторными характеристиками заболевания. У гетерозиготных носителей дефицита FII активность FII обычно составляет от 40% до 75%, и в большинстве случаев это протекает бессимптомно (примерно в 60% случаев).
Для чего используется исследование:
- Для обнаружения как врожденного, так и приобретенного дефицита фактора II в организме.
- Для оценки эффективности проводимой терапии.
Когда назначается исследование:
- Как один из тестов при комплексном обследовании свертывающей системы крови.
- При удлинении протромбинового времени.