Контактная информация
Москва, ул. Вавилова
дом 68, корпус 2

android 200х70.png  apple 200х70.png

Мужской генетический паспорт (слюна)

Молекулярная генетика
Генетический паспорт здоровья содержит информацию об особенностях структуры ДНК, индивидуальной предрасположенности к ряду наследственных, мультифакторных и другим заболеваниям.
21 875 /анализ
43 750
-50%
Экономия 21 875
В корзину

Цены действительны только при оформлении заказа на сайте
Цены указаны без учета стоимости взятия биоматериала и пробоподготовки. Стоимость указанных услуг рассчитывается и добавляется в заказ автоматически при его оформлении
Сроки выполнения исследований исчисляются в рабочих днях и не включают день получения биоматериала лабораторией, выходные и праздничные дни
(за исключением ПЦР-диагностики COVID-19)

Краткое описание и правила подготовки
Генетический паспорт здоровья содержит информацию об особенностях структуры ДНК, индивидуальной предрасположенности к ряду наследственных, мультифакторных и другим заболеваниям.
Известно, что здоровье во многом определяется генами. Поэтому сведения о характерных семейных патологиях позволяют составить объективную картину состояния здоровья каждого человека. Индивидуальный генетический паспорт позволяет не только установить вероятность возникновения патологий, но и принять меры, чтобы предотвратить или отсрочить заболевание.
Генетические полиморфизмы неизменны, поэтому пройти данное тестирование достаточно только 1 раз в жизни.

Состав исследования:
  • Генетические нарушения метаболизма лактозы (мутации гена MCM6, лактозная непереносимость)
  • Мутации андрогенового рецептора (анализ количества CAG-повторов в гене AR)
  • Мутации бета‑полипептида фибриногена (FGB)
  • Мутации гена ангиотензин-превращающего фермента (Alu Ins/Del, ACE)
  • Мутации гена тромбоцитарного рецептора фибриногена (ITGB3, метаболизм аспирина)
  • Мутации рецептора витамина D
  • Мутация IVS1(T/A) гена FTO (ген ассоциированный с ожирением)
  • Мутация IVS3 и IVS4 гена TCF7L2 (аналог транскрипционного фактора 7)
  • Мутация leu23pro гена KCNJ11 (kir6.2 субъединица калиевого канала)
  • Мутация 2 фактора свертывания крови (FII, мутация протромбина)
  • Мутация 5 фактора свертывания крови (FV, мутация Лейдена)
  • Мутация 7 фактора свертывания крови (FVII)
  • Мутация 13 фактора свертывания крови (FXIII)
  • Мутация гена CHEK2
  • Мутация гена ангиотензиногена (AGT Т704С, C521T)
  • Мутация гена бета-3 субъединицы G-белка (GNB3 С825Т)
  • Мутация гена интегрина альфа-2 (807C>T, ITGA2)
  • Мутация гена рецептора 1-го типа для ангиотензина II (AGTR1 A1166C)
  • Мутация гена рецептора 2-го типа для ангиотензина II (AGTR2 G1675A)
  • Мутация гена синтазы окиси азота (NOS3 Т-786С, G894T)
  • Мутация гена цитохрома 11b2 (CYP11B2 C-344Т)
  • Мутация ингибитора активатора плазминогена 1 (5G/4G -675 PAI1)
  • Полиморфизм A2756G (Asp919Gly) гена метионинсинтазы (MTR)
  • Полиморфизм A66G (Ile22Met) гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR)
  • Полиморфизмы C677T (Ala222Val) и A1298C (Glu429Ala) гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
  • Синдром Жильбера (наследственная гипербилирубинемия)
Подготовка к исследованию:
  • Специальной подготовки не требуется.
Референсные значения: обнаружено / не обнаружено

Повышение значений (положительный результат):
  • Данный анализ включает в себя множество показателей, оценку отклонений производит лечащий врач.

Дополнительная информация

Срок выполнения
до 35-ти рабочих дней
Биоматериал
Слюна
Метод исследования
Автоматическое секвенирование ДНК, Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
База знаний

Наследственная или генетическая информация каждого человека записана в виде последовательности нуклеотидов, из которых состоит нить ДНК. ДНК, упакованная в 46 хромосом (23 пары), содержится в каждой клетке организма, за исключением половых клеток (яйцеклеток и сперматозоидов), которые содержат по 23 хромосомы. ДНК каждого человека уникальна, генетическая информация двух людей не связанных родством совпадает только на 99%. 1% различий в последовательности ДНК и отвечает за все многообразие внешности, характера, способностей, пристрастий, за здоровье, предрасположенность к различным видам деятельности. 

Генетический паспорт здоровья содержит информацию об особенностях структуры ДНК, индивидуальной предрасположенности к ряду наследственных, мультифакториальных и других заболеваний, а также рекомендации для пациента и его лечащего врача по профилактике заболеваний с повышенным риском. Итогом международной программы «Геном человека» стала полная расшифровка нуклеотидной последовательности всех 23 пар хромосом человека. Это привело к быстрому развитию нового раздела медицинской науки – молекулярной медицины, в рамках которой проблемы диагностики, лечения и профилактики болезней решаются на уровне белков, РНК и ДНК. 

Генетический паспорт здоровья дает всю необходимую информацию о наиболее вероятных заболеваниях конкретного человека, и врач сможет составить для вас индивидуальный план обследований и мероприятий по профилактике этих болезней. Если же болезнь уже началась, и имеет наследственную обусловленность, начало лечения на ранних этапах поможет справиться с ней быстрее. Также существуют и наследственные заболевания, возникающие при наличии у человека дефектных генов. Из наследственных заболеваний наиболее известны гемофилия, фенилкетонурия, синдром Дауна и муковисцидоз. Часто такие болезни встречаются в конкретных семьях, это обусловлено наследственным характером таких заболеваний. Если у вас нет наследственных болезней, вы можете являться носителем определенных дефектных генов. У супругов сочетание таких генов может привести к рождению ребенка с наследственным заболеванием. Генетические паспорта здоровья супругов при планировании ребенка до зачатия помогут избежать серьезных последствий.

Идентификация тысяч новых генов, выяснение генной природы и молекулярных механизмов многих наследственных и мультифакториальных болезней, роли генетических факторов в возникновении и развитии различных болезней, доказательство генетической индивидуальности каждого человека составляют научную основу молекулярной медицины, и определяет ее особенности.

Концептуальную основу предиктивной медицины составляют представления о генетическом полиморфизме. Генетический код одного и того же гена может немного отличаться (чаще всего это однонуклеотидные замены), соответственно в ряде случаев белок, кодируемый этим геном может иметь некоторые отличия у разных людей, что ведет к различиям в их функциональной активности. Это и называется генетическим полиморфизмом.

В отличие от мутаций, которые напрямую ведут к возникновению различных наследственных заболеваний, генетический полиморфизм не всегда приводит к заболеванию, но в сочетании с различными неблагоприятными условиями способствует возникновению заболевания. Эти заболевания называются мультифакториальными, для их возникновения необходимо сочетание нескольких факторов: наличие нескольких неблагоприятных полиморфизмов + сопутствующие заболевания + определенные условия внешней среды.

Выявление генетических полиморфизмов связанных с различными мультифакториальными заболеваниями и разработка профилактических мероприятий для конкретного пациента на основе исследования его генных предрасположенностей и является основной задачей предиктивной медицины. То есть для рекомендаций, которые может дать предиктивная медицина необходимо генетическое тестирование, которое в досимптоматический период дает возможность выявить существующие пока только в геноме наследственные тенденции к развитию будущих болезней и, исходя из современного врачебного опыта, наметить пути их мониторинга и ранней профилактики. Суммарную информацию такого тестирования и содержит генетический паспорт здоровья.

Для чего используется исследование:
  • Для выявления существующих в геноме пациента наследственных тенденций к развитию мультифакториальных заболеваний.
  • Для определения тактики мониторинга состояния здоровья пациента и разработки ранних лечебно-профилактических мероприятий.
  • Для оценки рисков развития заболеваний, которые зависят от сочетания мутаций в генах и внешних факторов (питание, образ жизни, окружающая среда).
  • Для выявления генетической предрасположенности к непереносимости некоторых продуктов.
  • Для оценки предрасположенности к видам спорта и оценки рисков возникновения травм.
Когда назначается исследование:
  • Профилактическое обследование – для выявления индивидуальных особенностей организма и предрасположенности к заболеваниям – для выработки тактики предотвращения их развития.
Рекомендуем с этим анализом
Гемостаз
Гемостазиограмма (17 показателей)
Гемостазиограмма (17 показателей)
Комплексное исследование гемостаза, которое позволяет оценить состояние разных звеньев свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем крови и выявить риск гиперкоагуляции (чрезмерного свертывания) или гипокоагуляции (кровотечения).
6 400 /анализ
12 800
-50%
Экономия 6 400
В корзину
Комплекс
Рекомендуем
Клинический и биохимический анализы крови - основные показатели
Клинический и биохимический анализы крови - основные показатели
Комплексное исследование основных клинических и биохимических показателей крови, позволяющее оценить особенности кроветворения, функцию печени, поджелудочной железы и почек, белковый, липидный и углеводный обмен, обмен нуклеиновых кислот, а также баланс железа и кальция в организме.
3 640 /комплекс
5 200
-30%
Экономия 1 560
В корзину
Почему у нас?

Наша цель - сделать процедуру сдачи анализов удобной и доступной, чтобы вы могли заботиться о своем здоровье! Все исследования выполняются в научно-исследовательской медицинской лаборатории АрхиМед - одной из ведущих медицинских лабораторий в Европе!

Итак, почему стоит выбрать именно нас?

 ПРОЩЕ НЕ БЫВАЕТ 

  • Добавьте в корзину необходимые анализы.
  • Выберите дату сдачи анализов и произведите оплату.
  • Сдайте биоматериал на исследование.
Результаты анализов вы получаете в личный кабинет и на электронную почту по мере готовности.

Возникли трудности с поиском необходимых анализов? Доверьте это нам!
Предоставьте список назначенных исследований нашим операторам в онлайн-чате с просьбой сформировать корзину.
Вам останется только проверить и оформить заказ!

 ЭКОНОМИЯ ДО 50%  Оформляя заказ на сайте, вы экономите до 50%! Почему? Потому что мы не открываем и не содержим пункты приёма анализов, как это делают другие лаборатории. Мы исключили все дополнительные затраты на кассиров, администраторов, аренду и прочее, направив деньги на использование современного оборудования и реактивов от лучших мировых производителей! А вы можете направить сэкономленный бюджет на дополнительные регулярные исследования или другие важные повседневные траты.

 НАДЕЖНАЯ ЗАЩИТА  Мы не используем облачные хранилища! Для работы нашего программного комплекса используются выделенные каналы связи и собственные сервера лаборатории. Поэтому вся полученная нами информация находится под надежной защитой, а ее сбор и обработка осуществляются с соблюдением требований к защите персональных данных.

 САМЫЕ ПЕРЕДОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ИССЛЕДОВАНИЙ  На сегодняшний день мы располагаем самым высокоточным автоматизированным оборудованием, а используемые нами современные технологии и высококвалифицированные специалисты позволяют добиваться непревзойдённых результатов в процессе диагностики. Это позволяет нам не только выполнять исследования в самые короткие сроки, но и добиваться самых точных результатов! Мы никогда не останавливаемся на достигнутом и потому разрабатываем и внедряем новые методы в таких перспективных областях диагностики как молекулярная генетика и масс-спектрометрия.

 ТОЛЬКО ИМПОРТНЫЕ РЕАКТИВЫ  Для диагностики мы используем исключительно импортные реактивы и реагенты, а также лучшие в своем сегменте контейнеры для транспортировки биоматериала в лабораторию в его неизменном виде. Это также позволяет нам добиваться наилучших результатов и выполнять ультраточную диагностику!

 АНАЛИЗ-МАРКЕТ - ВАШ НАДЕЖНЫЙ ПОМОЩНИК!  Наша команда трудится 7 дней в неделю и делает все для того, чтобы процедура сдачи анализов стала для вас простой, удобной, доступной и понятной!

0
0
0