Контактная информация
Москва, ул. Вавилова
дом 68, корпус 2

android 200х70.png  apple 200х70.png

Генетический паспорт для женщин

Молекулярная генетика
Генетический паспорт здоровья содержит информацию об особенностях структуры ДНК, индивидуальной предрасположенности к ряду наследственных, мультифакторных и других заболеваний.
19 820 /анализ
39 640
-50%
Экономия 19 820
В корзину

Цены действительны только при оформлении заказа на сайте
Цены указаны без учета стоимости взятия биоматериала и пробоподготовки. Стоимость указанных услуг рассчитывается и добавляется в заказ автоматически при его оформлении
Сроки выполнения исследований исчисляются в рабочих днях и не включают день получения биоматериала лабораторией, выходные и праздничные дни
(за исключением ПЦР-диагностики COVID-19)

Краткое описание и правила подготовки

Генетический паспорт здоровья содержит информацию об особенностях структуры ДНК, индивидуальной предрасположенности к ряду наследственных, мультифакторных и других заболеваний. Известно, что здоровье во многом определяется генами. Поэтому сведения о характерных семейных патологиях позволяют составить объективную картину состояния здоровья каждого человека. Индивидуальный генетический паспорт позволяет не только установить вероятность возникновения патологий, но и принять меры, чтобы предотвратить или отсрочить заболевание.

Состав исследования:

  1. Генетическое исследование на синдром Жильбера
  2. Мутации гена тромбоцитарного рецептора фибриногена (ITGB3, T1565C)
  3. Мутации II коагуляционного фактора (мутация протромбина, 20210 G>A)
  4. Мутации V коагуляционного фактора свертываемости крови (мутация Лейдена, 506 arg>gln, G>A)
  5. Мутации VII коагуляционного фактора свертываемости крови (F7 arg353gln, G>A)
  6. Мутации 13910Т>C гена LCT (MCM6)
  7. Мутации 2756A>G гена метионинсинтазы (MTR)
  8. Мутации A66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR)
  9. Мутации аполипопротеина С3 (C3238G)
  10.  Мутации аполипопротеина Е (leu28rpo ApoE)
  11.  Мутации гена BRCA1
  12.  Мутации гена BRCA2
  13.  Мутации гена CHEK2
  14.  Мутации гена аддуктина (ADD1 G1378T)
  15.  Мутации гена ангиотензиногена (AGT Т704С, C521T)
  16.  Мутации гена бета-3 субъединицы G-белка (GNB3 С825Т)
  17.  Мутации гена интегрина альфа-2 (807C>T, ITGA2)
  18.  Мутации гена рецептора 1-го типа для ангиотензина II (AGTR1 A1166C)
  19.  Мутации гена рецептора 2-го типа для ангиотензина II (AGTR2 G1675A)
  20.  Мутации гена синтазы окиси азота (NOS3 Т-786С, G894T)
  21.  Мутации гена цитохрома 11b2 (CYP11B2 C-344Т)
  22.  Мутации ингибитора активатора плазминогена 1 (5G/4G -675  PAI1)
  23.  Мутации фактора свертывания XIII (F13, G>T (34val>leu))
  24.  Мутации фибриногена бета (-455G>A, FGB)
  25.  Полиморфизмы BsmI c.IVS7 G>A (G283A) гена рецептора витамина D
  26.  Полиморфизмы C677T и A1298C гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)

Подготовка к исследованию:

  • Специальной подготовки не требуется.
Для данного маркера не существует понятия «норма» и «патология», т.к. исследуется полиморфизм гена.


Дополнительная информация

Срок выполнения
до 35-ти рабочих дней
Биоматериал
Кровь цельная с ЭДТА, Слюна
Метод исследования
Автоматическое секвенирование ДНК
База знаний

Генетический паспорт здоровья содержит информацию об особенностях структуры ДНК, индивидуальной предрасположенности к ряду наследственных, мультифакторных и других заболеваний. Известно, что здоровье во многом определяется генами. Поэтому сведения о характерных семейных патологиях позволяют составить объективную картину состояния здоровья каждого человека. Индивидуальный генетический паспорт позволяет не только установить вероятность возникновения патологий, но и принять меры, чтобы предотвратить или отсрочить заболевание.

Генетический паспорт здоровья дает всю необходимую информацию о наиболее вероятных заболеваниях конкретного человека, и врач сможет составить для вас индивидуальный план обследований и мероприятий по профилактике этих болезней. Если же болезнь уже началась, и имеет наследственную обусловленность, начало лечения на ранних этапах поможет справиться с ней быстрее. Также существуют и наследственные заболевания, возникающие при наличии у человека дефектных генов. Из наследственных заболеваний наиболее известны гемофилия, фенилкетонурия, синдром Дауна и муковисцидоз. Часто такие болезни встречаются в конкретных семьях, это обусловлено наследственным характером таких заболеваний. Если у вас нет наследственных болезней, вы можете являться носителем определенных дефектных генов. У супругов сочетание таких генов может привести к рождению ребенка с наследственным заболеванием. Генетические паспорта здоровья супругов при планировании ребенка до зачатия помогут избежать серьезных последствий. Не думайте, что вам придется отказаться от детей, наоборот, врачи при определенных условиях помогут вам обойти стороной сложности со здоровьем будущего ребенка.

Почему у нас?

Наша цель - сделать процедуру сдачи анализов удобной и доступной, чтобы вы могли заботиться о своем здоровье! Все исследования выполняются в научно-исследовательской медицинской лаборатории АрхиМед - одной из ведущих медицинских лабораторий в Европе!

Итак, почему стоит выбрать именно нас?

 ПРОЩЕ НЕ БЫВАЕТ 

  • Добавьте в корзину необходимые анализы.
  • Выберите адрес, способ оплаты и дату сдачи анализов.
  • Сдайте биоматериал на исследование.
Результаты анализов вы получаете в личный кабинет и на электронную почту по мере готовности.

Возникли трудности с поиском необходимых анализов? Доверьте это нам!
Предоставьте список назначенных исследований нашим операторам в онлайн-чате с просьбой сформировать корзину.
Вам останется только проверить и оформить заказ!

 ЭКОНОМИЯ ДО 50%  Оформляя заказ на сайте, вы экономите до 50%! Почему? Потому что мы не открываем и не содержим пункты приёма анализов, как это делают другие лаборатории. Мы исключили все дополнительные затраты на кассиров, администраторов, аренду и прочее, направив деньги на использование современного оборудования и реактивов от лучших мировых производителей! А вы можете направить сэкономленный бюджет на дополнительные регулярные исследования или другие важные повседневные траты.

 НАДЕЖНАЯ ЗАЩИТА  Мы не используем облачные хранилища! Для работы нашего программного комплекса используются выделенные каналы связи и собственные сервера лаборатории. Поэтому вся полученная нами информация находится под надежной защитой, а ее сбор и обработка осуществляются с соблюдением требований к защите персональных данных.

 САМЫЕ ПЕРЕДОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ИССЛЕДОВАНИЙ  На сегодняшний день мы располагаем самым высокоточным автоматизированным оборудованием, а используемые нами современные технологии и высококвалифицированные специалисты позволяют добиваться непревзойдённых результатов в процессе диагностики. Это позволяет нам не только выполнять исследования в самые короткие сроки, но и добиваться самых точных результатов! Мы никогда не останавливаемся на достигнутом и потому разрабатываем и внедряем новые методы в таких перспективных областях диагностики как молекулярная генетика и масс-спектрометрия.

 ТОЛЬКО ИМПОРТНЫЕ РЕАКТИВЫ  Для диагностики мы используем исключительно импортные реактивы и реагенты, а также лучшие в своем сегменте контейнеры для транспортировки биоматериала в лабораторию в его неизменном виде. Это также позволяет нам добиваться наилучших результатов и выполнять ультраточную диагностику!

 АНАЛИЗ-МАРКЕТ - ВАШ НАДЕЖНЫЙ ПОМОЩНИК!  Наша команда трудится 7 дней в неделю и делает все для того, чтобы процедура сдачи анализов стала для вас простой, удобной, доступной и понятной!

0
0
0