Мутации интерлейкина 4
Маркер связан с изменением характера протекания острой стадии иммунного ответа.
Исследование выполняется для выявления генетической предрасположенности к аутоиммунным заболеваниям.
Подготовка к исследованию:
- Специальной подготовки не требуется.
Референсные значения: обнаружено / не обнаружено
Повышение значений (положительный результат):
- Данный анализ включает в себя множество показателей, оценку отклонений производит лечащий врач.
Интерлейкин 4 (IL-4) - ген, который кодирует плейотропный цитокин. Этот белок вырабатывается активированными T-лимфоцитами и считается основным цитокином иммунной реакции, приводящей к формированию атопического состояния.
Ген IL-4 запускает выработку IgG4 и иммуноглобулинов класса E к возможным аллергофакторам.
Генетический анализ крови с определением мутаций IL-4 назначается для более детального изучения особенностей иммунной реакции. Помимо этого, показаниями к проведению исследования являются:
- заболевания аллергической природы;
- кожные патологии невыясненной этиологии, которые плохо поддаются лечению;
- хроническое течение гепатита C;
- определение эффективности назначенной терапии;
- прогноз возможного течения инфекционно-воспалительных заболеваний;
- определение вероятности развития язвенной болезни и онкопатологии желудка при наличии в анамнезе у близких родственников данных заболеваний.
В результатах генетического анализа могут быть выявлены следующие варианты мутации:
- 590T наблюдается при повышении выработки белка интерлейкина 4, что влечет угнетение клеточного иммунитета, повышение секреции иммуноглобулинов типа E. Возрастает вероятность формирования атопического дерматита, бронхиальной астмы.
- 590C указывает на повышенный риск развития новообразования и язвенной болезни желудка, особенно при выявлении Helicobacter pylori.