Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (мутации гена ACVR1)
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП) - редкое заболевание, характеризующееся генетически обусловленной оссификацией (окостенением) соединительной ткани мышц, фасций, сухожилий различной локализации.
Заболевание отличается неуклонно прогрессирующим течением, приводящим к значительным нарушениям функционального состояния опорно-двигательного аппарата, глубокой инвалидизации больных и преждевременной их смерти. Чаще проявляется в детском возрасте, нередко начинается с появления болезненных опухолевидных инфильтратов в мягких тканях, с последующей их кальцификацией и оссификацией, что приводит к ограничению и скованности движений, вплоть до полного обездвиживания.
Подготовка к исследованию:
- Специальной подготовки не требуется.
Референсные значения: обнаружено / не обнаружено
Повышение значений (положительный результат):
- Данный анализ включает в себя множество показателей, оценку отклонений производит лечащий врач.
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая - ФОП (оссифицирующий миозит, параоссальная гетеротопическая оссификация, болезнь Мюнхеймера) – редкое заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, характеризующееся генетически обусловленной оссификацией (окостенением) соединительной ткани мышц, фасций, сухожилий различной локализации. ФОП отличается неуклонно прогрессирующим течением, приводящим к значительным нарушениям функционального состояния опорно-двигательного аппарата, глубокой инвалидизации больных и преждевременной их смерти. Заболевание чаще проявляется в детском возрасте, нередко начинается с появления болезненных опухолевидных инфильтратов в мягких тканях, с последующей их кальцификацией и оссификацией, что приводит к ограничению и скованности движений, вплоть до полного обездвиживания. Образование этих инфильтратов может провоцироваться ушибами, оперативными вмешательствами, внутримышечными инъекциями, однако патологические изменения могут возникать и без видимых причин. Попытки хирургического удаления оссификатов как правило запускают новую волну патологического процесса.
Частота встречаемости примерно 1 случай на 2 млн. человек. В мировой литературе описано около 300 случаев этого заболевания, первое из них относится к 1648 году (Patin). За развитие ФОП чаще всего ответственна мажорная мутация Arg206His, расположенная в экзоне 6 гена ACVR1. В большинстве случаев возникновение мутаций у больных ФОП носит спорадический характер, однако описаны и семейные случаи данного заболевания.
Данный ген, локализованный в локусе 2q23-q24, имеет 11 экзонов, кодирует рецептор ACVR1 (активин-рецептор типа 1), который относится к семейству BMP-рецепторов. BMP (bone morphogenetic protein) являются регуляторными белками, участвующими в процессе регуляции эмбрионального формирования костной ткани и постнатального восстановления костей скелета. Белок ACVR1 является полипептидом, состоящим из 509 аминокислотных остатков.