Фактор XII, активность % (FXII, % Activity)

Подготовка к исследованию:

• Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.
• Исключить из рациона жирную пищу в течение 24 часов до исследования.
• Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
• Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
• Не курить в течение 30 минут до исследования.

Референсные значения: 50-150 % активности

Понижение значений (отрицательный результат):

• Заболевания, сопровождающиеся снижением функции печени.
• Прием антикоагулянтных препаратов.

Система гемостаза представляет собой совокупность биохимических процессов, обеспечивающих жидкое состояние крови, поддержание ее нормальных реологических свойств (вязкости), предупреждение и остановку кровотечений. В нее входят факторы свертывающей, естественной противосвертывающей и фибринолитической систем крови. В норме процессы в ней уравновешены, что обеспечивает жидкое состояние крови. Смещение этого равновесия вследствие внутренних или внешних факторов может повышать риск кровотечений или тромбообразования.

Фактор XII (фактор Хагемана) образуется в клетках печени и относится к плазменным факторам свертывания. Он активируется при повреждении сосудов и взаимодействует с фактором XI, запуская дальнейший каскад свертывания.

Дефицит фактора Хагемана клинически проявляется как удлинение времени кровотечения. При этом пациенты с таким заболеванием не проявляют склонности к патологическим, неконтролируемым кровотечениям. Поэтому заподозрить дефект достаточно сложно. Как правило, недостаточную активность фактора обнаруживают случайно.

Также дефицит фактора XII может проявляться склонностью к повышенному тромбообразованию, потому как он участвует в разрушении сформировавшихся тромбов, регулируя превращение неактивного плазминогена в активный плазмин. Последний растворяет нити фибрина в тромбе.

Недостаточную активность фактора XII диагностируют при тромбозах, тромбоэмболиях, инфаркте, самопроизвольном аборте. Как правило, исследование назначают при подозрении на наследственную патологию свертывания, особенно, если эпизоды длительного кровотечения начинаются в раннем возрасте или у кровных родственников есть подтвержденный дефицит фактора XII.

Для чего используется исследование:

• Для обнаружения как врожденного, так и приобретенного дефицита фактора XII в организме.
• Для оценки эффективности проводимой терапии.

Когда назначается исследование:

• Как один из тестов при комплексном обследовании свертывающей системы крови.
• Удлиненное время кровотечения у пациента или его родственников.
• Тромбозы артерий и вен у пациента или его родственников.
• Обследование перед операцией при подозрении на патологию свертывания крови.
• Повторяющиеся самопроизвольные аборты.