Антитела к антигену Jo-1 (дерматомиозит, полимиозит)

Код: 04c00840
Биоматериал
Сыворотка крови
Срок выполнения
до 5-ти дней
Метод
Иммуноферментный анализ

Данное исследование используется как прогностический маркер у больных миозитом.

Анти-Jo-1-антитела (антитела к гистидин-тРНК-синтетазе) впервые были обнаружены в сыворотке крови больных миозитом. У большинства больных с повышенным уровнем антисинтетазных антител выявляется интерстициальная болезнь легких, феномен Рейно. Данное исследование может быть использовано как прогностический маркер прогрессирования болезни.

Подготовка к исследованию:

  • Не курить в течение 30 минут до исследования.

Референсные значения: обнаружено/не обнаружено

Повышение значений (положительный результат):

  • Полимиозит, дерматомиозит (антитела выявляются у 50% больных), нередко в сочетании с легочным фиброзом.
  • Системная красная волчанка.
  • Синдром Шегрена.
  • Поражение толстой кишки – болезнь Крона.
  • Неспецифический язвенный колит.

Антинуклеарные антитела (АНА) к экстрагируемым ядерным антигенам представляют собой антитела к растворимым компонентам ядра клетки (рибонуклеопротеинам). В норме АНА отсутствуют в организме. При аутоиммунной патологии иммунная система начинает вырабатывать специфические иммуноглобулины к собственным клеткам и их компонентам. 

Антитела к цитоплазматическому антигену Jo (Анти-Jo) представляют собой антитела к белку цитоплазматической энзим-синтетазы транспортной РНК, функцией которой является ускорение связывания белка гистидина и тРНК при синтезе протеина. Аутоантитела к Jo считаются одним из маркеров дерматомиозита или полимиозита. Заболевание характеризуется поражением скелетной (преимущественно) и гладкой мускулатуры с нарушением ее функций. Анти-Jo могут быть выявлены и при других аутоиммунных поражениях соединительной ткани, особенно когда в комплекс вовлеченных органов входят легкие с развитием интерстициальной болезни легких и феномен Рейно.

Для чего используется исследование:

  • Для диагностики системных заболеваний соединительной ткани (наиболее специфично для полимиозита).
  • Для дифференциальной диагностики некоторых аутоиммунных заболеваний.
  • Для мониторирования динамики развития заболевания, его прогрессирования и оценки прогноза.

Когда назначается исследование:

  • При подозрении на аутоиммунный процесс – появление следующих симптомов: длительное повышение температуры тела, потеря массы тела, миалгии, артропатии, фоточувствительность, синдром Рейно, изменения кожного покрова и т. д.
  • При выявлении антинуклеарного фактора и антинуклеарных антител в крови.
  • При оценке динамики течения системных заболеваний соединительной ткани.

Важные замечания:

  • Результаты данного исследования должны интерпретироваться только комплексно, в сочетании с клиническими данными. Системное аутоиммунное заболевание при отсутствии клинической картины не может быть диагностировано только на основании выявления специфичных антинуклеарных антител.