Определение пола плода по крови матери (идентификация гена SRY)
Молекулярно-генетическое исследование, которое позволяет определить пол ребенка начиная с 9-й (11-й акушерской) недели беременности с помощью передовой технологии - анализ ДНК плода, найденной в крови матери.
Кровеносные системы мамы и ребенка соединены между собой, а это значит, что в крови беременной женщины содержится ДНК плода. В ходе исследования определяется наличие в геноме плода Y-хромосомы.
Данный анализ намного предпочтительнее и достовернее, чем определение пола по УЗИ. Точность теста гарантированно составляет более 96% при сроке беременности от 9-ти (11-ти акушерских) недель.
Подготовка к исследованию:
- Специальной подготовки не требуется.
Повышение значений (положительный результат):
- Y-хромосома обнаружена. Пол плода - мужской.
Понижение значений (отрицательный результат):
- Y-хромосома не обнаружена. Пол плода - женский.
Во время беременности, уже на первом месяце, в крови матери в очень низкой концентрации появляются клетки ребенка.
Если женщина носит мальчика, то в ее крови появляются маркеры Y-хромосомы. Выявление этих маркеров позволяет определить пол будущего малыша. Так как концентрация клеток плода очень низкая, то выявить их можно только очень высокочувствительным методом.
Достаточный для определения уровень фетальной ДНК в крови матери возникает с 9-й недели беременности. Однако индивидуальные особенности развития беременности не всегда позволяют получать достоверные данные на этих сроках (в соотношении 1:1000 случаев). На уровень фетальной ДНК влияют различные факторы – неточное определение срока беременности (при очень ранних сроках), первая или не первая беременность, индивидуальные особенности организма женщины и процесса развития плода, наличие многоплодия и др.. Кроме того, при определении маркера Y-хромосомы (т.е. мальчик) достоверность анализа выше, т.к. отрицательный результат (т.е. девочка) может быть связан не с отсутствием маркера, а с необычно низкой концентрацией фетальной ДНК.
Можно ли определить пол ребенка в случае двойни/тройни? Можно, но следует учитывать, что если один из детей мальчик, то мы не сможем определить пол другого ребенка. Поэтому возможны следующие варианты: Y-хромосома не обнаружена – все девочки. Y-хромосома обнаружена – один из детей – мальчик, другие дети могут быть как мальчиками, так и девочками.
Возможны ли ошибки? Данный метод разрабатывался на протяжении нескольких лет, когда исследования проводились в тестовом режиме с целью выявить возможные причины ошибок и выработать условия, при которых эти ошибки можно исключить. Современный диагностический процесс организован с учетом этого многолетнего опыта. Точность теста гарантированно составляет более 96% при сроке беременности от 9-ти недель (акушерских).
Были ли случаи несовпадения результатов нашего анализа и УЗИ? Были. Правильным оказался наш результат. Данный анализ намного предпочтительнее и достовернее, чем определение пола по УЗИ.